El encuentro estuvo a cargo de la coordinadora nacional del Programa VIH-Sida de la cartera de Salud, Yolimar Gil, quien conversó sobre las «formas de transmisión y evolución del virus de inmunodeficiencia humana, las diferencias entre VIH y sida, medidas preventivas, no discriminación y la estrategia mundial» contra la enfermedad, según una nota de prensa.

En el taller, participó también el director de Materias de Especial Atención de la Defensoría del Pueblo, Edward Ferrazza, quien explicó el alcance de la Ley para la Promoción y Protección del Derecho a la Igualdad de las Personas con VIH o Sida y sus Familiares, el marco jurídico nacional e internacional, el rol de la institución de la que forma parte y la protección de los pacientes.

La capacitación forma parte de un convenio de cooperación entre la Defensoría del Pueblo y el Programa de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSida). El programa está dirigido, principalmente, al personal sanitario, así como a «diferentes servidoras y servidores del Estado» en Caracas y los estados Amazonas, Bolívar, Delta Amacuro, Monagas y Sucre.

El convenio también contempla jornadas con comunidades sobre la prevención y tratos no discriminatorios.

EFE

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Los medicamentos a base de tenofovir, disoproxil y emtricitabina, usados en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida, serán reembolsados y correrán a cargo del Estado, según avanzan los medios locales.

Fuentes del AIFA consultadas por EFE confirmaron la decisión, aunque aclararon que «aún hará falta tiempo» para que la píldora esté gratis en las farmacias italianas, a la espera de una serie de trámites burocráticos necesarios para oficializar la medida.

Hasta ahora, esta profilaxis contra el VIH costaba en torno a 50 euros, dependiendo si se adquiría el fármaco genérico o el producto original, denominado Truvada.

«El reembolso de la PreP es un importante paso adelante en la prevención del VIH, porque hace que cualquiera pueda obtenerla. Pero se trata de un recorrido que, además de la prescripción, requiere un control periódico de las infecciones de transmisión sexual», explicó el presidente de la organización AnlAids, Bruno Marchini.

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«Esperamos que (el Estado) se haga cargo completamente de esto para garantizar una prevención eficaz y una conciencia completa», concluyó.

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EFE

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La paciente además padecía de leucemia, enfermedad que necesitaba un trasplante de médula.

El caso de esta mujer neoyorquina se dio a conocer hace un año, pero es hasta ahora que se revelaron los resultados de la investigación, encabezada por la Universidad de California (UCLA) y la Johns Hopkins.

De acuerdo a la información de RTVE, este caso «tiene varias peculiaridades frente a los otros, la primera que se sometió a un trasplante de células madre resistentes al VIH procedentes de sangre de cordón umbilical y no de un donante adulto compatible».

El equipo considera que el tratamiento ha dado “resultados satisfactorios a largo plazo”, indica el estudio, y que el uso de células madres de sangre de cordón umbilical aumenta la posibilidad de curar el VIH en personas de todos los orígenes raciales”.

Reseña el portal web de RTVE

¿Qué son las células madres del cordón umbilical?

Este tipo de células son formadoras de sangre inmadura y que por lo general se encuentran en la médula osea y en la sangre de todas las personas.Las mismas tienen la tarea de transformarse en glóbulos rojos o blancos, así como plaquetas, estos representan mecanismos de defensa para mantener una buena salud.

La obtención de este tipo de células se realiza en el mismo momento del nacimiento de un nuevo ser; el medicó debe cortar el cordón y posterior a eso, recoger alrededor de 3 a 5 onzas de sangre del cordón umbilical y la placenta.

Luego de eso la sangre pasa a ser analizada por un laboratorio y resguardada en un banco de sangre especializado hasta que llegue el momento de hacer uso de ella.

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Actualmente hay empresas especializadas en la recolección y almacenamiento de este tipo células para tratamientos posteriores de familiares directos o hasta del mismo recién nacido.

Unión Radio/RTVE/La Vanguardia

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El coordinador del programa «VIH-Sida y Hepatitis», Alexis Guzmán, informó que la incidencia de contagio se registra más en los hombres.

«Tuvimos al menos 11 pacientes masculinos entre 39 y 19 años de edad. Dos pacientes femeninas entre 25 y 35 años de edad. Llamamos a la prevención y a fomentar las medidas de seguridad», dijo.

Unión Radio

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El hombre de 29 años, identificado como Epifanio P.Q., deberá cumplir la sentencia en el Centro de Readaptación Productiva de la localidad cruceña de Montero, donde se registró el caso, explicó el fiscal departamental de Santa Cruz, Roger Mariaca, según un comunicado de prensa del Ministerio Público.

Entre las pruebas presentadas por la Fiscalía en la audiencia se incluyó «el examen médico que corrobora que el menor es portador de VIH, examen médico forense de la víctima, informe psicológico y social, además que Epifanio aceptó su responsabilidad y solicitó someterse a la salida alternativa de procedimiento abreviado», dijo Mariaca.

El procedimiento abreviado supone una admisión de culpa y el hombre fue sentenciado por los delitos de violación de infante, niño, niña o adolescente con agravante.

El hecho se conoció el pasado viernes, cuando la madre del menor lo llevó a un hospital porque tenía fiebre alta y malestar general, señaló por su parte el fiscal del caso, Nelson Illanes, según la nota del Ministerio Público.

En los análisis de sangre se detectó que el adolescente era portador de VIH y entonces decidió contar a su madre que hace un año conoció a Epifanio P.Q. a través de las redes sociales, indicó Illanes.

El hombre citó al menor en un baño de un mercado en Montero, donde lo violó, según la misma fuente.

EFE

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La albuvirtida (ABT), nombre genérico que ha recibido, pertenece al grupo de fármacos contra el VIH llamados inhibidor de fusión, que bloquean la entrada del virus a ciertas células del sistema inmunitario.

Los resultados del ensayo clínico de fase III, que se ha prolongado durante 48 semanas, fueron publicados en el Journal of Infection y mostraron que la combinación de ABT con el antirretroviral Kaletra reveló un buen perfil de seguridad.

Para los ensayos, la farmacéutica Frontier Biotech, desarrolladora de la ABT, reclutó a 418 pacientes con VIH en China que no consiguieron inhibir el virus previamente con medicamentos antivirales orales.

Después de administrar ABT y Kaletra durante cuatro semanas, el 41 % de los participantes vio como su carga viral en plasma era inferior a 50 copias/ml, lo que significaba que los virus del VIH «no habían sido detectados», mientras que el 83 % había sido tratado de manera efectiva ya que aproximadamente el 99 % de los virus del VIH en sus cuerpos estaban inhibidos, según el estudio.

El ensayo clínico, que comenzó en 2013 es el primero de su tipo en el mundo que utiliza un régimen de dos medicamentos y el primero realizado entre una muestra de totalidad asiática.

En mayo de 2018 la ABT recibió el certificado de nuevo medicamento por parte de la Administración Estatal de Medicamentos en China, para ya en octubre del mismo año ser incluido como uno de los principales fármacos antirretrovirales disponibles en las directrices chinas para diagnóstico y tratamiento del VIH.

Según la Comisión Nacional de Salud, en 2020 cerca de 1,25 millones de pacientes vivían con VIH en China, un país en donde alrededor de 80.000 personas contraen el virus cada año.

EFE

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