REDACCIÓN CIENCIA.- Se sabe que los estrógenos impulsan el crecimiento tumoral en las células de cáncer de mama portadoras de sus receptores. Ahora un nuevo estudio ha descubierto que estas hormonas sexuales alimentan el crecimiento de los cánceres de mama, y de otros tumores, aunque no haya receptores.
El estudio, realizado por investigadores del Instituto del Cáncer de Duke (Durham, Carolina del Norte) y publicado este viernes en la revista Science Advances, describe cómo los estrógenos no sólo disminuyen la capacidad del sistema inmunitario para atacar los tumores, sino que además reducen la eficacia de las inmunoterapias, especialmente las que tratan los cánceres de mama triple negativos.
Los cánceres de mama triple negativos son una forma agresiva de la enfermedad que son negativos para el estrógeno, la progesterona y las proteínas del receptor HER2.
«El tratamiento del cáncer de mama triple negativo ha mejorado enormemente con la llegada de la inmunoterapia», afirma Donald McDonnell, autor principal del estudio e investigador de Duke.
«Desarrollar formas de aumentar la actividad anticancerígena de las inmunoterapias es un objetivo primordial de nuestra investigación. Aquí hemos encontrado una forma sencilla de reforzar la eficacia de la inmunoterapia para este tipo de cáncer de mama, y el beneficio se observó incluso en otros tipos de cáncer, como el melanoma y el de colon», apunta el médico.
El equipo se centró en un tipo de glóbulos blancos llamados eosinófilos, que suelen activarse durante reacciones alérgicas y enfermedades inflamatorias.
Recientemente se ha descubierto que los eosinófilos son importantes en los tumores, y un fenómeno denominado eosinofilia tisular asociada a tumores (TATE, por sus siglas en inglés) se asocia a mejores resultados en pacientes con varios tipos de cáncer (colon, esófago, estómago, boca, melanoma e hígado).
Se están planeando ensayos clínicos con un fármaco antiestrogénico en fase de investigación llamado lasofoxifeno en pacientes con cáncer de mama triple negativo, avanza el investigador.
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EFE
