LA HAYA.-La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este miércoles aprobar la vacuna adaptada por la farmacéutica Pfizer contra la subvariante de Ómicron XBB.1.5.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la agencia europea concluyó que todos los datos disponibles y todas las otras vacunas adaptadas, incluida la información sobre seguridad, eficacia e inmunogenicidad, son suficientes para respaldar esta vacuna actualizada contra el COVID-19.
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La vacuna, conocida como Comirnaty Ómicron XBB.1.5, se utilizará para prevenir la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en adultos y niños a partir de los 6 meses de edad.
Como la subvariante está relacionada con otras variantes que circulan actualmente, “se espera que la vacuna ayude a mantener una protección óptima contra la COVID-19 causada también por estas otras variantes”.
EFE
