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Imagen: Archivo

Aprueban en EE.UU. primera prueba comercializable para detectar el zika

La farmacéutica Quest Diagnostics aseguró haber recibido la autorización de emergencia de la FDA para vender la primera prueba de diagnóstico desarrollado comercialmente para el virus transmitido por el mosquito «Aedes aegypti»

29/04/2016 | 04:50 pm


WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este jueves la primera prueba comercializable para diagnosticar el virus del Zika, informaron hoy medios estadounidenses.

Hasta ahora solamente se podía diagnosticar el virus a través de exámenes de laboratorio de muestras tomadas a los posibles infectados encargadas por los departamentos de salud estatales o locales tras consultas médicas.

Se espera que Quest Diagnostics ya ponga a disposición directa de los médicos las pruebas de detección para sus pacientes la próxima semana, al menos en Puerto Rico, una de las zonas más afectadas por el virus.

Las organizaciones internacionales de salud ya han confirmado que la infección por Zika durante el embarazo puede causar microcefalia fetal, caracterizada por provocar un tamaño del cerebro y de la cabeza anormalmente pequeños, así como otros defectos de nacimiento.

Los síntomas del zika incluyen fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones y enrojecimiento ocular.

EFE