WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos aprobó por primera vez el uso de un medicamento que ralentiza los síntomas del alzhéimer.
El fármaco lecanemab, que recibirá el nombre comercial de Leqembi, resultó desarrollado por la farmacéutica japonesa Eisai, y mostró ser eficaz a la hora de ralentizar los efectos de la enfermedad neurodegenerativa.
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La FDA ya había otorgado al medicamento una aprobación acelerada el pasado enero, pero todavía quedaba por realizar un último ensayo clínico que ha dado resultados satisfactorios.
«Este estudio confirmatorio verificó que es un tratamiento seguro y efectivo para pacientes con enfermedad de Alzheimer», dijo en un comunicado Teresa Buracchio, directora interina de la Oficina de Neurociencia del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
El alzhéimer, que solo en Estados Unidos afecta a 6,5 millones de personas, es una enfermedad neurodegenerativa irreversible que destruye lentamente la memoria y la habilidad para realizar tareas.
Según la FDA, el último estudio, realizado a 1.800 pacientes, demostró una «reducción significativa» del deterioro cognitivo.
El regulador recomienda no prescribir Leqembi en pacientes que usen medicación anticoagulante, ya que aumenta el riesgo de sufrir hemorragias cerebrales.
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EFE
